煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)被科學(xué)院譽為生命的“主導(dǎo)者”，由此可見NAD+在人體內(nèi)的重要性，也因此做為其前體物質(zhì)的NMN也成功引起了科學(xué)家們的注意。

　　NMN如何對抗衰老

　　科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，衰老的核心機(jī)制是細(xì)胞DNA受損和線粒體功能受損，導(dǎo)致細(xì)胞活性下降或衰老死亡。NMN在一定條件下可轉(zhuǎn)換為NAD+，從而使細(xì)胞代謝水平和DNA修復(fù)能力恢復(fù)，來達(dá)到維持年輕態(tài)和延緩衰老的效果。

　　例如：2016年哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院David Sinclair教授研究發(fā)現(xiàn)，相當(dāng)于人類70歲小鼠服用NMN一周后回到20歲狀態(tài)，并且壽命相對普通小鼠至少延長了20%。近些年《Nature》、《Science》、《Cell》等眾多權(quán)威期刊發(fā)表數(shù)百篇研究論文，證實了NAD +在神經(jīng)退行性疾病(老年癡呆、漸凍癥和帕金森)、心血管、聽力視力方面的作用。

　　作為NAD+主要前體物質(zhì)之一，NMN的減少會導(dǎo)致人體合成NAD+的效率降低。缺少NAD+我們的身體會自然地出現(xiàn)線粒體活性降低、DNA修復(fù)功能減弱等種種特征，加速衰老過程，想要抗衰就需要及時補充NMN。

　　然而，想要直接補充NMN增加NAD+水平卻面臨最為實際的難題。

　　直接服用NMN轉(zhuǎn)化NAD+利用率不如NR

　　NMN是一種具有磷酸基的小分子，因此并不能有效地穿透細(xì)胞膜。NMN的代謝需要轉(zhuǎn)化NR(煙酰胺核糖，NAD+的前體物質(zhì)之一)進(jìn)入細(xì)胞提升NAD+。與直接補充NR相比，同樣量的NMN有效利用率卻降低了30%。這一點就已經(jīng)決定了口服NMN并不能高效的提升人體的NAD+含量，以達(dá)到人類期望的延長壽命的功效。

　　2018年，SCI頂級期刊《Nature Communications》發(fā)表重要研究成果，美國科羅拉多大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，每天補充一定劑量的NR化合物，能夠?qū)C(jī)體中的NAD+水平提升60%，這項研究再次證實NR是提升NAD+更加有效的分子物質(zhì)。此外，許多科學(xué)在研究中發(fā)現(xiàn)，NR的補充可打通不同的通道，在提升NAD+的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步增強抗衰老因子SIRT和基因修復(fù)因子PARP1的效果。

　　近日，由美國醫(yī)學(xué)與生物工程院院士文學(xué)軍主導(dǎo)的美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)再生醫(yī)學(xué)研究室、生物制造實驗室聯(lián)合研發(fā)，美國再生醫(yī)學(xué)會監(jiān)制的NR抗衰產(chǎn)品諾維斯(NOVIS)在國家會議中心召開新聞發(fā)布會。

　　高科技轉(zhuǎn)化成果諾維斯(NOVIS)利用再生醫(yī)學(xué)和生物工程突破技術(shù)局限，并融合高科技TOPIA 生物活性硫?qū)＠夹g(shù)，不僅大幅度提高了機(jī)體對NR吸收利用率，而且促使其在細(xì)胞內(nèi)盡快轉(zhuǎn)化成NAD+，將其水平提升60%以上。

　　諾維斯(NOVIS)的誕生標(biāo)志著諾貝爾獎NAD+抗衰成果的落地轉(zhuǎn)化，而再生醫(yī)學(xué)與生物工程也在抗衰老及延長壽命領(lǐng)域邁出了最為實際的一步。