《Cell》發(fā)文：NAD+可逆轉(zhuǎn)血管老化，改善老年病

　　人的衰老從哪兒開始?皺紋?色斑?體力下降?記憶力減退?

　　都不是，衰老是從我們看不到的血管開始!

　　研究證實：身體衰老最主要的反應(yīng)之一就是血管內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)數(shù)量和功能的下降，這一變化又加速了身體衰老和與年齡有關(guān)疾病的發(fā)生。

　　2018年，美國哈佛醫(yī)學(xué)院、麻省理工學(xué)院、賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院在權(quán)威SCI期刊《Cell》上發(fā)表題為“Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging”的文章。

　　該項研究從生物分子學(xué)層面，解釋了血管衰老的本質(zhì)。

　　血管老化的分子學(xué)秘密

　　研究人員稱該項研究結(jié)果提示：內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)數(shù)量和功能的下降，與被稱為Sirtuin1(SIRT1)的關(guān)鍵蛋白的活性有關(guān)。

　　在小鼠實驗?zāi)Ｐ椭?，研究人員敲除年輕小鼠內(nèi)皮細(xì)胞中的SIRT1后，觀察發(fā)現(xiàn)實驗組小鼠的毛細(xì)血管密度和數(shù)量顯著減少，測試其運(yùn)動耐受性發(fā)現(xiàn)較正常小鼠降低了至少50%。

　　為進(jìn)一步確定SIRT1在運(yùn)動誘導(dǎo)血管生長中的作用，研究人員對SIRT1缺陷小鼠的運(yùn)動反應(yīng)進(jìn)行觀察。經(jīng)過一個月的運(yùn)動訓(xùn)練，缺陷小鼠與正常小鼠相比運(yùn)動后形成新血管的能力顯著降低。

　　以上研究解釋了，為什么與衰老有關(guān)的SIRT1損失會導(dǎo)致肌肉萎縮和血管死亡。

　　簡單來說，我們可以把SIRT1看作內(nèi)皮細(xì)胞與肌細(xì)胞之間傳遞促血管生成信號的關(guān)鍵介質(zhì)，當(dāng)SIRT1失去活性后，內(nèi)皮細(xì)胞對肌肉發(fā)出的信號‘充耳不聞’。

　　實驗到此并未結(jié)束，在此前的研究中科學(xué)家已證實：Sirtuin是生命體中一組重要的高度依賴NAD+的去乙?；傅鞍?，NAD+調(diào)控SIRT1(Sirtuin家族最重要的成員)活性可引起細(xì)胞、生物體壽命延長和降低衰老相關(guān)疾病發(fā)生。

　　對此，科研人員提出假設(shè)：如果我們提升NAD+水平，進(jìn)一步刺激SIRT1的活性，老齡小鼠生長新血管的能力是否會受到干擾?

　　實驗結(jié)果同樣讓人感到震驚：與未處理小鼠相比治療后小鼠的運(yùn)動能力提高56-80%，平均跑步長度為430米，約是未經(jīng)處理同齡小鼠平均跑步長度的2倍。

　　研究提示：NAD+和SIRT1的增加可增強(qiáng)血管的的生長能力，減少細(xì)胞死亡。同時研究者們認(rèn)為，這項成果為NAD+與SIRT1的抗衰老理論再次添加了強(qiáng)而有力的佐證。

　　科技成果轉(zhuǎn)化“卡”在哪

　　進(jìn)入21世紀(jì)隨著生命科技的發(fā)展，關(guān)于NAD+抗衰老的研究取得了突破性進(jìn)展。比如：2013年哈佛大學(xué)在SCI權(quán)威期刊《Cell》發(fā)文，NAD+可使22個月大(人類70歲左右)小鼠線粒體功能逆轉(zhuǎn)回到6個月大(人類20左右)水平，且壽命延長了20%。

　　2017年哈佛大學(xué)再次發(fā)表論文稱，補(bǔ)充NAD+前體能幫助小鼠抵御化學(xué)藥物或輻射等造成的DNA損傷。美國宇航局(NASA)表示，希望這項研究在未來能幫助宇航員抵御太空中的輻射。

　　然而，這些成果一直停留在論文和實驗室階段，即使有少量的成果轉(zhuǎn)化，也存在利用率低、效果不明顯的缺點(diǎn)，NAD+抗衰老產(chǎn)品精準(zhǔn)轉(zhuǎn)化一度處于空白。

　　轉(zhuǎn)化困境，究其根源就在于NAD+不能得到有效利用：NAD+屬于大分子結(jié)構(gòu)，無法跨過細(xì)胞膜進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)部，而且口服NAD+很容易被腸胃和肝臟消化代謝掉，也就不能對人體產(chǎn)生效果?？茖W(xué)家們便將目光轉(zhuǎn)向無明顯副作用的NMN和NR兩種NAD+的前體物質(zhì)，經(jīng)過反復(fù)實驗得出結(jié)論：NMN的分子機(jī)構(gòu)限制了它的跨膜運(yùn)動，同樣量的兩種物質(zhì)，NR的有效利用率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過NMN利用率的30%。然而，口服NR同樣面臨被消化代謝的問題。

　　面對NAD+抗衰老的研究理論已經(jīng)非常成熟，誰能率先掌握NAD+轉(zhuǎn)化技術(shù)，也就掌握了人類逆轉(zhuǎn)衰老的主動權(quán)。

　　再生醫(yī)學(xué)開啟NAD+抗衰老的大門

　　加速NAD+抗衰老科技成果轉(zhuǎn)化，美國醫(yī)學(xué)與生物工程院院士文學(xué)軍教授的團(tuán)隊，依托美國再生醫(yī)學(xué)會，通過與弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)再生醫(yī)學(xué)實驗室、弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)生物制造實驗室的科學(xué)家們跨界合作，組建NAD+ 煙酰胺單核苷酸科技聯(lián)合實驗室，導(dǎo)入再生醫(yī)學(xué)與生物工程技術(shù)資源，加速實現(xiàn)了NAD+抗衰老高科技成果向生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。

　　經(jīng)過詳盡的實驗數(shù)據(jù)，在特色酶法制造的基礎(chǔ)上添加專利配方和保護(hù)基團(tuán)，保護(hù)NR順利進(jìn)入到血液中。而獨(dú)有的專利TOPIA 生物活性硫技術(shù)，能使NR形成高電子密度結(jié)構(gòu)，具有高親電子性和與自由基反應(yīng)的能力，保護(hù)細(xì)胞免受重金屬離子的毒害，降低氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)，大幅度提高機(jī)體對NR吸收利用率，加速NAD+在體內(nèi)的自然合成，短時間內(nèi)可使其含量水平提升60%以上。

　　自此，集結(jié)了6位諾貝爾獎得主、100多年科研成果積累、1位美國醫(yī)學(xué)與生物工程院院士智慧結(jié)晶的美國NOVIS問世，一舉填補(bǔ)了NAD+科研成果產(chǎn)品化行業(yè)的空白。

　　自1904年，NAD+被諾貝爾獎學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)至今，經(jīng)過一百多年不斷的探索共產(chǎn)生6位諾貝爾獎得主。如今，NAD+成功轉(zhuǎn)化能逆轉(zhuǎn)衰老、延長健康壽命的NOVIS已通過歐美臨床安全驗證，有望將人類壽命再延長50%，不僅僅是延長壽命，更重要的是健康壽命，就好比讓70歲的你擁有40歲的身體。